Roditelji petorice dečaka koji boluju od Dišenove mišićne distrofije apeluju na građane da pomognu slanjem poruke sa brojem 5 na 3091. Neophodno je prikupiti 1,5 miliona dolara za lečenje dečaka u Americi. Dušan, Vanja, Nemanja, Danko i Dušan svakog dana gube pokret po pokret, i zato njihovi roditelji šalju poruku “23. avgust – dan koji može promeniti sve, 5 po 5 sa novom nadom u svet”.
“5 po 5 sa novom nadom u svet”! poruka je kojom se obraćaju svima nama. Neophodno je 1,5 miliona dolara za njihovo lečenje u Americi.
Danko, Vanja, Nemanja i dva Dušana. Među njima je mnogo razlika ali jedno im je zajedničko-boluju od Dišenove mišićne distrofije. Najstariji među njima je Danko.
On sada ima 13,5 godina, a po nekoj statistici hod se gubi između 12 i 14 godina, sledi dalje propadanje mišića. I kao mladići sa dvadesetak godina zbog drugih komplikacija i infekcija gube životnu bitku“, objašnjava Dankova majka Marija Ranđelović.
Dašak nade da deci ipak može da se pomogne dobili su nedavno, kada se pokazalo da je nova terapija koja je primenjena na oko desetoro dece u inostranstvu značajno usporila razvoj bolesti.
“Oko Nove Godine smo saznali rezultate te inovativne terapije i to je jedini spas i želimo da što pre skupimo novac da bismo deci očuvali pokrete da bi oni mogli samostalno da se kreću i da funkcionišu normalno”, ističe Dankov otac.
Za lečenje dečaka potrebno je milion i po dolara a novac se prikuplja za sve zajedno jer se još uvek ne proizvode pojedinačne doze leka. Za sada je prikupljena tek petina potrebne sume a za ove male borce svaki dan je važan.
“Dobili smo pomoć i dobićemo tek pomoć države i sa njima smo u pregovorima da se to uzme kao terapija za ostale, ali ovo je nešto novo što tek treba da se proba”, kaže Marija Andrejić iz Fondacije “Jedro”.
Novac može da se uplati na račun a najjednostavnije je sms porukom sa brojem 5 na 3091. Kada bi svaki čatvrti korisnik mobilnog telefona poslao jedan sms dečaci bi dobili šansu za normalan život.
RTS/VESTINET